-45%
9 900 q
17 790 q
Заботьтесь о здоровье зубов и десен с генетическим тестом ДНКsmile
Генетика и здоровье зубов
PDF-отчет
14 генетических вариантов
ПЦР-метод
Основные причины сдать тест
Ваши зубы чувствительны к горячему и холодному
Не понимаете, почему часто появляется кариес
Устали тратить деньги на лечение зубов и десен
Хотите как можно дольше сохранить собственные зубы
Хотите узнать, почему у вас нет с рождения некоторых зубов
Ваши десны постоянно кровоточат
Склонность к кариесу
Риск развития пародонтита
Склонность к образованию язв во рту
Риск развития эрозии эмали
Чувствительность к горечи
Почему у вас нет с рождения некоторых зубов
Что вы узнаете из результатов теста
Реакция на наркоз
Предрасположенность к гипоплазии эмали
Рекомендации по уходу за полостью рта
После употребления каких продуктов нельзя сразу чистить зубы
6
Поймете, какие продукты питания ухудшают здоровье зубов
5
Получите персональные рекомендации по уходу за зубами
4
Сможете избежать реакции на наркоз во время посещения стоматолога
3
Сможете заняться профилактикой с учетом особенностей именно ваших зубов и десен
2
Узнаете, как ваша генетика влияет на здоровье зубов и десен
1
Как тест поможет заботиться о зубах
-45%
9 900 q
17 790 q
Отправляете тест в нашу лабораторию
4
Получаете pdf-отчет с результатами на почту
3
Сдаете биоматериал
2
Заказываете тест ДНКsmile
1
Как это работает
4.9
Нам доверяют более 50 000+ пользователей
atlaspro
Для партнеров мы делаем интерпретацию по специальным условиям. Хотите получить больше информации по результатам, которые у вас уже есть? Напишите нам на partners@biotech-group.ru
Для партнеров
Для партнеров мы делаем интерпретацию по специальным условиям. Хотите получить больше информации по результатам, которые у вас уже есть? Напишите нам на partners@biotech-group.ru
-45%
9 900 q
Закажите тест ДНКsmile
Дополните знания о себе с тестами Атлас
Часто задаваемые вопросы
В ПЦР-тесте ДНКsmile мы анализируем варианты, расположенные возле генов или в генах: CA12, FOXL1, MAMSTR, WNT10A, PITX1-AS1, LOC107984137, Tas2R38, PXDN, MYT1L, RYR1, LOC101928944, IL10, CCR3.
Вы можете собрать буккальный эпителий дома в любое удобное для вас время. Посещать лабораторию не нужно. Перед сдачей ДНК-теста ознакомьтесь со вложенной в набор инструкцией.
Как только вы соберете биоматериал, напишите нам на hello@atlas.ru или позвоните по номеру 8 (800) 500‑06‑48, чтобы мы направили к вам курьера. Он заберет у вас пробирку из любой точки на территории России.
Как только вы соберете биоматериал, напишите нам на hello@atlas.ru или позвоните по номеру 8 (800) 500‑06‑48, чтобы мы направили к вам курьера. Он заберет у вас пробирку из любой точки на территории России.
Для анализа ДНК нам требуется образец буккального эпителия (соскоб с внутренней стороны щеки). Если вы уже сдавали тесты Атласа, вам нужно будет сдать биоматериал повторно. Тест ДНКsmile проводится методом ПЦР, для которого нужен новый образец ДНК.
Методом ПЦР. Это метод, который позволяет взять крошечный фрагмент ДНК из образца биоматериала (кровь, слюна, эпителий) и размножить его в нужном количестве, чтобы выявить наличие или отсутствие конкретных генетических вариантов в образце крови.
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) основана на многократном копировании определённого участка ДНК при помощи специальных ферментов — ДНК‑полимераз.
Для запуска ПЦР необходимы праймеры — короткие фрагменты одноцепочечной ДНК длиной 15−30 нуклеотидов («кирпичиков», из которых строится молекула ДНК).
В каждой реакции ПЦР используются два праймера, которые с двух сторон «обрамляют» участок генома, который мы хотим проанализировать. Ограниченная ими область многократно копируется. По завершении ПЦР в растворе в высокой концентрации окажется тот самый участок, который был расположен между праймерами. Когда нужный участок генома размножен, его можно «прочитать» и узнать о наличии интересующих нас генетических вариантов.
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) основана на многократном копировании определённого участка ДНК при помощи специальных ферментов — ДНК‑полимераз.
Для запуска ПЦР необходимы праймеры — короткие фрагменты одноцепочечной ДНК длиной 15−30 нуклеотидов («кирпичиков», из которых строится молекула ДНК).
В каждой реакции ПЦР используются два праймера, которые с двух сторон «обрамляют» участок генома, который мы хотим проанализировать. Ограниченная ими область многократно копируется. По завершении ПЦР в растворе в высокой концентрации окажется тот самый участок, который был расположен между праймерами. Когда нужный участок генома размножен, его можно «прочитать» и узнать о наличии интересующих нас генетических вариантов.
В лицензированной лаборатории МФТИ (Московский физико-технический институт).
14 рабочих дней с даты поступления биоматериала в лабораторию.
С помощью генетических тестов Атлас можно оценить вклад генетики в риски развития наследственных и распространенных заболеваний, понять, как гены влияют на питание, занятия спортом, реакцию на лекарства, риски развития онкологических заболеваний.
Уже сдавали комплексный генетический тест или секвенировали геном в другой компании? Воспользуйтесь нашей услугой интерпретации «сырых» данных ДНК-тестов, чтобы дополнить знания о своей наследственности.
Уже сдавали комплексный генетический тест или секвенировали геном в другой компании? Воспользуйтесь нашей услугой интерпретации «сырых» данных ДНК-тестов, чтобы дополнить знания о своей наследственности.
Клиентский сервис:
бесплатная линия 8 (800) 500-06-48
электронный адрес hello@atlas.ru
с понедельника по пятницу с 9 до 18
бесплатная линия 8 (800) 500-06-48
электронный адрес hello@atlas.ru
с понедельника по пятницу с 9 до 18
© 2014–2024 Сайт Атлас, БиоТех Решения
Мы используем cookie и обрабатываем ваши персональные данные. Продолжая использовать сайт вы принимаете Политику конфиденциальности.
Понятно
Результаты с учетом последних научных открытий
Генетика не стоит на месте, и мы в Атласе постоянно следим за развитием технологий и новыми исследованиями в этой области. По мере появления новых публикаций и научных открытий, мы обновляем результаты исследований пользователей, чтобы в личных кабинетах была только актуальная информация.
В каждом разделе теста есть ссылки на научные статьи, которые мы используем для интерпретации результатов.
Наш отдел исследований (Research and Development) занимается постоянным поиском, отбором новых и пересмотром старых исследований. Мы проводим и свои исследования, результаты которых публикуются в научных журналах. Иногда мы предлагаем клиентам принять участие в исследованиях.
В каждом разделе теста есть ссылки на научные статьи, которые мы используем для интерпретации результатов.
Наш отдел исследований (Research and Development) занимается постоянным поиском, отбором новых и пересмотром старых исследований. Мы проводим и свои исследования, результаты которых публикуются в научных журналах. Иногда мы предлагаем клиентам принять участие в исследованиях.
Международные стандарты
В отборе признаков, их интерпретации и сопровождении результатов мы следуем клиническим руководствам clinical guidelines профильных профессиональных сообществ, признанных в мировом научном сообществе. Среди таких сообществ ACOG American College of Obstetricians and Gynecologists и ACMG American College of Medical Genetics. Положения одобряет наш международный научный комитет.
Безопасность данных
Мы внимательно относимся к защите данных: информация обезличена, хранится в зашифрованном виде на защищенных сертифицированных серверах и не попадает за границу. Атлас регулярно проводит аудит безопасности для обеспечения максимальной защиты данных. Все соединения с нашим веб-сайтом шифруются с использованием технологии HTTPS.
- Соответствие требованиям ФЗ № 152 «О персональных данных»
- Сертифицированные защищенные сервера
- Хранение данных в деперсонализированном виде на территории РФ
Команда и технологии
Над системой генетического тестирования и интерпретации Атласа работает команда биоинформатиков, врачей разных специальностей, ученых и специалистов в области высоких технологий. Члены экспертного совета биомедицинского холдинга «Атлас» — ведущие специалисты, кандидаты, доктора медицинских и биологических наук из нескольких стран. Под их руководством Атлас внедряет в клиническую практику концепцию персонализированной медицины и работает на стыке фундаментальной науки и практической медицины.
Только научно обоснованные данные
В основе работы Атлас — доказательная медицина и международные стандарты. Атлас использует признанные стандарты в отборе научных данных, имеет несколько этапов контроля качества, соблюдает клинические руководства профильных профессиональных сообществ (clinical guidelines) в отборе признаков, их интерпретации и сопровождении результатов. Эти положения одобряет наш международный научный комитет. В формировании результатов мы опираемся не только на результат данных генетического теста. Мы используем данные оценки образа жизни через опросник и функцию распознавания еды в приложении для смартфонов. Генетический тест Атлас не дает оценку предрасположенности к успеху в определенных видах спорта по генетическим данным — в научных кругах это считается недостоверным методом.
Контроль качества
Каждая пробирка проходит строгий контроль качества
- Визуальный осмотр пробирки при получении целостность, наличие нетипичного загрязнения
- Проверка качества и количества выделенной ДНК
- Исследование качества ДНК после пробоподготовки, создания библиотек
- Проверка количества прочтений каждого образца в лаборатории, проверка на наличие загрязнений по окончании генотипирования
- Проверка биоинформатиками качества после получения данных
- Проверка наличия необходимого количества прочитанных снипов, коллерейт перед интерпретацией
- Проверка правильности интерпретации результатов перед выгрузкой данных в личный кабинет